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&esp;&esp;这种生产方法不能说生产企业是傻x,而是因为他们做不到将信息素与生物毒药合成为一个全新的物质。
&esp;&esp;作为国内生物医院的权威大拿,田良伟自然清楚信息素与生物毒剂的合成到底有多困难,眼下拜耳、辉瑞、罗氏、诺华这些公司都在朝这个方向进行研究。
&esp;&esp;这种技术的突破对于科学界来说起不了多少波澜,别说诺贝尔奖了,连卡里夫奖或者拉斯克奖都摸不着边,但背后映射的市场却不是一个小数目。
&esp;&esp;当然了。
&esp;&esp;这些实验室结合标的大多都不是吡虫啉,而是三代的呋虫胺。
&esp;&esp;毕竟在那些尖端实验室里,吡虫啉与呋虫胺相比就像是苍井比之于三上老师,不属于一个时代的概念。
&esp;&esp;看着不知道想到什么不太好的回忆的田良伟,徐云倒显得很平静,只见他在纸上又写了一行字:
&esp;&esp;“老师,您看看这个。”
&esp;&esp;田良伟下意识的朝纸上看去,过了一会儿,他有些迟疑的道:
&esp;&esp;“这是……甲基化的烷烃?”
&esp;&esp;徐云点点头,在其中一个ch3中间划了一横,代表将其抹除。
&esp;&esp;田良伟轻咦了一声:
&esp;&esp;“单手性甲基?”
&esp;&esp;徐云继续写出了一行字:
&esp;&esp;ch3(ch2)2ch=chch=ch(ch2)8ch3、[ru(p-cyne)_2cl_2]_2、(hcho)n、znbr_2、ch_3on、dce(ch2clch2cl)以及一个吡啶官能团。
&esp;&esp;“老师,您觉得这个反应能成功吗?”
&esp;&esp;看着徐云写出来的这一行字,田良伟先是一愣,旋即拿过笔,飞快的在纸上和心中演算了一遍:
&esp;&esp;“去掉一个ch3……c-h键环化……通过过渡金属催化直接对底物碳氢键进行切断?
&esp;&esp;导向基团形成中间体c-……咦?好像还真能和吡啶形成选择性羟甲基化?”
&esp;&esp;众所周知。
&esp;&esp;羟甲基化官能团在药物和生物活性小分子中广泛存在,它对醛类进行亲核加成,得到相对应的醇、醚或酯类产物。
&esp;&esp;如果去掉信息素烷烃右上角的一个ch3,在钌催化的作用下,它在理论上是能够和吡啶形成化合物的。
&esp;&esp;当然了。
&esp;&esp;这只是一种推导式上的可能,操作起来有着极高的不确定性。
&esp;&esp;看着表情逐渐凝重的老师,徐云继续说道:
&esp;&esp;“至于您说的至关重要的一大步。
&esp;&esp;蟑螂,泛指属于“蜚蠊目”的昆虫,属于节肢动物门、昆虫纲、蜚蠊目。
&esp;&esp;这种生物在地球上存活了超过35亿年,甚至要比恐龙还悠久。
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